Denominação que indica um grupo de doenças caracterizadas por disfunção do metabolismo. +MELLITUS: caracteri

zado pelo aumento da taxa de glicose no sangue (hiperglicemia) podendo apresentar ou não glicosúria (glicose na urina), revelando uma alteração do metabolismo dos glicídios. Trata-se de uma doença hereditária que pode manifestar-se em qualquer idade, com maior incidência entre os 50 e os 60 anos, atingindo igualmente tanto o sexo masculino como o feminino. É mais freqüente nas pessoas de vida sedentária ou que exercem pequeno trabalho muscular, como nas profissões liberais; inversamente, é rara entre os trabalhadores braçais. As manifestações clínicas variam de um caso para outro; geralmente inicia-se com sede intensa, fome constante e emagrecimento. A sede é caracterizada por sensação de secura na boca e na faringe, principalmente à noite e resulta de alteração do equilíbrio iônico do sangue, obrigando o doente a ingerir bastante água e a eliminar maior volume de urina. A fome é causada pela falta de aproveitamento dos glicídios. Como conseqüência, ocorre o emagrecimento, que pode ser rápido ou lento, maior ou menor, conforme o caso. Outros sintomas do +MELLITUS são: a astenia física, a psíquica e a genital, esta última de muita importância porque, na maioria dos doentes, constitui o primeiro sintoma. No +MELLITUS a temperatura corpórea está abaixo da normal. Nem sempre existe glicosúria em todos os doentes: alguns, durante toda a evolução da doença, não a apresentam enquanto que outros a apresentam esporadicamente ou permanentemente. A causa está quase sempre ligada a um desequilíbrio hormonal no qual a quantidade de insulina de que o organismo necessita é maior do que aquela que as ilhotas de Langerhans produzem ou podem produzir. Faltando a insulina, não se realiza a transformação da glicose em glicogênio, tornando-se deficiente o armazenamento dos carboidratos; por essa razão, aumenta a taxa de glicose no sangue, passando também para a urina. Considera-se que a falta ou a insuficiência de produção de insulina no pâncreas é a causa da doença nas crianças e jovens, enquanto que o diabetes dos adultos seria causado por fatores celulares ou humorais antiinsulínicos. O aparecimento do diabetes nos jovens é quase sempre brusco; nos adultos é gradual. O "coma diabético" é raro e inicia-se com astenia, cefaléia, mal-estar geral, sede intensíssima e insuportável, náusea e vômito, dores abdominais, febre. O doente perde a consciência e, se não houver atendimento, morre. As outras complicações são: arteriosclerose, lesões da retina com comprometimento visual, furunculose, neurites e distúrbios motores. +INSÍPIDO: doença rara provocada pela falta ou insuficiente produção de hormônio antidiurético hipofisário que regula a quantidade de água eliminada com a urina; quando a quantidade de hormônio é insuficiente, o doente elimina diariamente até mais de vinte litros de água. O diabetes pode ser hereditário ou adquirido na vigência de tuberculose, tumores endocranianos, leucemia. +RENAL: pode ser insípido de caráter hereditário, caracterizado por incapacidade constitucional de os túbulos renais reabsorverem água, cuja característica é a glicosúria com glicemia normal, devida à incapacidade dos túbulos renais de reabsorverem a glicose.

Fonte: Dicionário Termos Técnicos de Saúde - Ed. Conexão - 2003.